이노보테라퓨틱가 한국거래소에 코스닥 기술특례상장을 위한 상장예비심사를 청구했다. 29일 이노보테라퓨틱에 따르면 지난 5월 기술성평가를 통과한 지 약 두 달 만으로, 상장주관사인 한국투자증권과 함께 본격적인 상장 절차에 돌입한다. 거래소는 상장예비심사 청구 접수 후 국내 기업 기준 45영업일 이내에 승인 여부를 통지하게 된다. 이노보테라퓨틱스는 2019년 설립된 AI 신약개발 기업으로, 자체 개발한 인공지능 플랫폼 딥제마(DeepZema®)를 기반으로 면역·염증, 섬유증, 암 질환 영역의 합성신약을 연구개발하고 있다. 회사는 딥제마 플랫폼을 활용해 총 9개의 신약 파이프라인을 확보했으며, 이 중 4개는 이미 임상 단계에 진입해 있다. 비상장 신약개발 기업 중에서는 상대적으로 앞선 연구개발 성과라는 평가를 받는다. 가장 속도가 빠른 파이프라인은 흉터 치료제 INV-001이다. 2024년 8월 완료된 국내 임상2상에서는 갑상선절제술 후 흉터 환자 77명을 대상으로 무작위배정, 위약대조, 이중맹검 방식의 시험을 진행한 결과 고용량군이 투여 12주차에 위약군 대비 24.5%의 흉터 감소 효과를 보였다. 이를 바탕으로 지난 6월 식품의약품안전처로부터 임상3상 시험계획(IND)을 승인받았으며, 갑상선절제술 환자 약 252명을 대상으로 한 국내 다기관 3상을 진행할 예정이다. 사업화 성과도 상장 추진에 힘을 보태고 있다. 이노보테라퓨틱스는 지난 5월 대웅제약과 염증성 장질환 치료제 INV-008에 대한 기술이전 계약을 체결했으며, 총 계약 규모는 선급금 65억원과 임상 단계별 마일스톤을 더해 총 6625억원에 달한다. 꼭 봐야 할 주요 뉴스 "한국 때문에 난리났다" 日 출렁…배경이 '삼전·...박희동 대표이사는 "주요 파이프라인의 임상 개발에 속도를 내고 글로벌 기술이전 등 사업화를 확대하기 위해 IPO를 추진하게 됐다"며 "자체 개발 AI 플랫폼을 통해 후보물질 발굴 단계에서부터 독성 등을 사전에 검증할 수 있어, 신약 개발의 시간과 비용을 줄이면서도 성공 가능성이 높은 물질을 선별할 수 있다"고 말했다. <ⓒ투자가를 위한 경제콘텐츠 플랫폼, 아시아경제. 무단전재 배포금지, AI 학습 및 활용 금지>